| Objetivo principal |
Remoción inmediata de próstata y vesículas seminales; potencial disección de nódulos linfáticos pélvicos (PLND). |
Entregar dosis curativa a próstata ± vesículas seminales; a veces radiación electiva de nódulos pélvicos. A menudo combinada con TDA para riesgo intermedio/alto. |
| Control oncológico |
Citorreducción definitiva. Permite búsqueda directa de márgenes negativos; radiación adyuvante/salvamento puede añadirse si la patología lo indica. |
Excelente control en pacientes selectos con dosificación y planificación modernas; el beneficio puede depender de duración apropiada de TDA en enfermedad de mayor riesgo. |
| Precisión de estadificación |
Patología estándar de oro: Grupo de Grado exacto, márgenes, EPE, invasión SV, estado nodal. |
Estadificación clínica (basada en imágenes); sin espécimen patológico completo. Riesgo biológico inferido de PSA/RM/biopsia e imágenes. |
| Plan B (salvamento) |
La radiación permanece disponible si el PSA aumenta (adyuvante o salvamento). RT de salvamento generalmente bien tolerada. |
Prostatectomía de salvamento después de XRT es factible pero técnicamente exigente con mayores riesgos (incontinencia, estenosis, fístula) vs cirugía primaria. |
| Cinética del PSA |
PSA debe caer a indetectable; recurrencia bioquímica es altamente específica para enfermedad. |
Patrones de PSA "nadir luego rebote"; interpretación depende de criterios de Phoenix (nadir + 2 ng/mL). |
| Curso hospitalario |
Típicamente 1 noche (a veces ambulatorio); catéter ~5–10 días; regreso a trabajo de escritorio ~2–3 semanas. |
Fracciones ambulatorias durante ~4–8 semanas (IMRT) o 5 fracciones (SBRT), o implante de braquiterapia; típicamente sin catéter. |
| Función urinaria |
Incontinencia de estrés temprana común, generalmente mejora con tiempo/terapia del suelo pélvico; tasas de ausencia de pañal a largo plazo altas con equipos experimentados. |
Menor riesgo de incontinencia temprana; posibles síntomas irritativos/obstructivos tardíos, urgencia/frecuencia o hematuria debido a cistitis por radiación en una minoría. |
| Función eréctil |
Preservación de nervios posible; recuperación de potencia varía por edad, función basal y extensión de enfermedad. |
Riesgo de DE se acumula con el tiempo post-radiación; TDA añade supresión de libido/erección durante la terapia. |
| Efectos intestinales |
Toxicidad intestinal mínima con cirugía. |
Posible proctitis/urgencia rectal/sangrado (técnicas modernas reducen riesgo pero no lo eliminan). |
| Efectos secundarios de TDA |
No rutinario a menos que características de alto riesgo post-operatorias. |
Comúnmente usado por 6–36 meses dependiendo del riesgo: sofocos, fatiga, aumento de peso, efectos metabólicos, cambios de ánimo, disfunción sexual, pérdida ósea. |
| Riesgos de segundos primarios |
Sin exposición a radiación. |
Pequeño riesgo a largo plazo de malignidades secundarias en pelvis con radiación (raro; escala de décadas). |
| Opciones futuras |
Radiación, terapia sistémica, ensayos clínicos permanecen accesibles si es necesario. |
Salvamento quirúrgico local más difícil; opciones sistémicas permanecen. |